Creo que esta analogía es bastante incómoda de aplicar a ATP. El acoplamiento de la hidrólisis del enlace gamma-fosforilo de ATP a un proceso endergónico de otro modo tiene lugar, de una forma u otra, a través de la agencia de una proteína. Para tomar los dos ejemplos más destacados, las enzimas colocalizan el ATP y otras moléculas de sustrato a su sitio activo, mientras que las proteínas de transporte dependientes de ATP transmiten alguna forma de cambio conformacional a través de su estructura como resultado de la interacción con ATP (ya sea la interacción de la proteína con ATP es covalente o no). Por lo tanto, no es necesario ‘canalizar’ la energía liberada por la hidrólisis de ATP al proceso endergónico a través de un tipo de cable, ya que el ATP ya está co-localizado.
Supongo que el cambio conformacional de una proteína transmite la “energía” de alguna manera, aunque esa es una noción bastante vaga y mal definida.
Sin embargo, su analogía se adapta mejor a la descripción de la cadena de transporte de electrones, que se aproxima bastante a un cable. De hecho, los centros redox de los complejos de proteínas supramoleculares y el citocromo c (que, junto con la ubiquinona, componen el ‘alambre’) en realidad contienen hierro o cobre.
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