Mi amigo ha sido diagnosticado con el síndrome de Brugada. ¿El está bien?

Fue reportado por cardiólogos españoles en 1989. Luego, en 1992, se clasificó como una entidad diferente. Causa cambios en el patrón de ECG (electrocardiograma). Causa fibrilación ventricular (FV). Principalmente, es una sobreactivación del sistema ventricular del corazón. Se contrae demasiado.

Puede causar paro cardíaco. La esperanza de vida promedio es de 41 años. Es común entre las poblaciones asiáticas. Tiene un fuerte componente genético.

Un medicamento quinidina podría ayudar a reducir los episodios de FV.

No hay muchos datos del síndrome. Es una afección grave porque el paro cardíaco puede ocurrir repentinamente.

Tendrá que cambiar su estilo de vida y asegurarse de que sea congruente con su condición.

Si está bien monitoreado, puede vivir hasta los 40 años.

Además, si se realizan investigaciones para comprender más acerca de la enfermedad, habrá más tratamientos disponibles y esto puede dar lugar a mejores resultados.

Usted ve en el primer patrón un ECG regular. El segundo con la flecha es el pico, es la FV (fibrilación ventricular). Usted ve que el pico es más alto en el ECG del Síndrome de Brugada que con el control.

Una búsqueda rápida en Google de 10 segundos me llevó a esto:

“El síndrome de Brugada es una afección cardíaca poco común pero grave. Puede provocar ritmos cardíacos anormalmente rápidos llamados arritmias, que pueden causar palpitaciones o desmayos y pueden ser fatales.

Sin embargo, algunas personas con la afección no tienen síntomas en absoluto “.

Tiene sus tratamientos, pero no existe cura. Puede volverse grave, pero parece que puede volverse recesivo y leve. Tu amigo acaba de recibir un diagnóstico grave. No es tu trabajo preocuparte.

Es una anomalía del ECG que causa alteraciones en el ritmo cardíaco. Restringe el flujo de iones de sodio a las células del corazón. Se interrumpe el flujo de impulsos eléctricos a través del corazón, lo que puede conducir a ritmos cardíacos potencialmente mortales.

No existe una terapia particular para esta enfermedad … pero

En la actualidad, la implantación de un desfibrilador automático implantable automático (DAI) es el único tratamiento que ha demostrado su eficacia en pacientes con síndrome de Brugada. No se ha demostrado que ninguna terapia farmacológica reduzca la aparición de muerte súbita.

Los pacientes con paro cardíaco y síndrome de Brugada sospechado o diagnosticado deben ser hospitalizados. La monitorización cardíaca continua es necesaria hasta que se pueda proporcionar un tratamiento definitivo (es decir, la colocación del DAI).

Hasta donde yo sé, ¡él no está bien! Es un trastorno caracterizado por la muerte súbita asociada con uno de varios patrones de ECG caracterizados por un bloqueo incompleto de la rama derecha y elevaciones del segmento ST en las derivaciones precordiales anteriores.

Es la falta de un pródromo y se ha informado que es más común en pacientes con fibrilación ventricular.

SOLUCIÓN:

Dado que ningún tratamiento / terapia farmacéutica ha sido registrado como exitoso, la implantación de un desfibrilador cardíaco implantable automático (DCI) se recomienda / utiliza en todo el mundo.

Abreviado como BrS es una de taquiarritmias ventriculares (alteración de la función del ventrículo del corazón que causó latidos o ritmo cardíacos irregulares). Esta es una condición bastante que puede tener efectos graves si no se trata o identifica. Las personas pueden desmayarse repentinamente y se llama síncope. Hay una condición fatal llamada SCA (muerte súbita cardíaca) asociada con BrS.

El diagnóstico a menudo ocurre después de un evento a través del ECG y el tratamiento principal es un ICD (Implantatbel Cardiac Device) llamado marcapasos para ayudar a garantizar un ritmo cardíaco aceptable.

Ojalá esto ayude.

Hay una gran lista de medicamentos y anestesia para evitar. Uno debe confiar en las recomendaciones de su cardiólogo para electrocardiogramas y pruebas de estrés. Algunas personas se beneficiarán de un desfibrilador implantable.

Muchas personas viven vidas enteras solo con la extraña lectura de EKG. Se vuelve peligroso y potencialmente mortal cuando uno experimenta desmayos y ciertos otros síntomas.

No hay cura sino prevención, pruebas e implementación del desfibrilador. Es probable que sea una anomalía genética.