Me cuesta mucho aceptar que estaré en una silla de ruedas por el resto de mi vida. ¿Cómo llegaste a aceptarlo y aprender a prosperar con él?

Answer 1

Me deshabilité lentamente, y cuando llegué al punto de que necesitaba una silla de ruedas, no pude conseguirla. Esto tuvo un profundo efecto en la forma en que vi obtener uno.

Mi salud había estado fallando progresivamente todo el tiempo que estuve en la escuela de posgrado. Cuando me gradué, mi cuerpo tenía suficiente y se estrelló, como un interruptor que se activa, dejándome mucho más discapacitado que antes. Durante la escuela de posgrado, podía caminar desde mi lugar de estacionamiento hasta mi oficina con mi mochila, aunque era muy agotador. En la escuela de posgrado, no podía caminar una pequeña bolsa de basura al contenedor de basura, una distancia mucho más corta. Si lo intentara, terminaría temblando en el suelo. Hoy, solo puedo llegar a mi auto frente a mi casa.

Mi seguro no cubría el seguro médico duradero, por lo que no pagaría una silla de ruedas. Pero seguía siendo arrastrado de un médico a otro, ninguno de los cuales pensaba que había algo realmente malo en mí, por lo que no podía obtener una receta de todos modos.

Así que pasé meses, efectivamente atrapado, en la casa. Podía ir a la estación de servicio, porque podía estacionar enfrente y pararme el tiempo suficiente para pagar mi Coca-Cola congelada, y podía ir a la tienda de comestibles porque tenían un scooter. Esas eran las únicas formas en que podía salir de la casa. De lo contrario, languidecía en el interior, solo con mi madre, nuestros gatos y nuestro nuevo gatito como compañía. Ese gatito me mantuvo en marcha. Necesitaba que yo jugara a buscar, y yo necesitaba el entusiasmo de Seti por la vida (y abrazos). No pude ir al cine, ni a cenar, ni a ver escaparates. No hay fiestas, juergas ni diversión. Sin trabajo, sin actividades. No pude disfrutar esa primavera, ni la mayor parte del verano. Estaba atrapado y miserable.

Necesitaba una silla, desesperadamente. Pero no podía permitirme uno. No tenía a nadie para establecer un fondo de donación a mi nombre; mi familia no creía que me pasara nada, excepto mi madre. Terminé haciéndolo por mí mismo. Estaba avergonzado, pero la desesperación hace mucho. Finalmente, tuve suficiente para comprar el más barato de los ultraligeros. Estaba tan emocionada cuando ella vino, que salí con ella esa misma noche de verano. Compré un juego de llaves Allen para ella, y simplemente paseé por los pasillos de Home Depot, liberados.

Solo he sentido libertad en mi silla de ruedas. Esto es sin duda porque había una brecha entre el inicio de mi mayor discapacidad y el hecho de conseguir una silla. Lo veo como mi salvador. Sin mi Loka, no tendría una vida social. No podría trabajar. No podría hacer ejercicio, ir de compras o pasear por Home Depot. Si no fuera por esa silla de ruedas y mi Seti, que ahora tiene casi cuatro años, podría haberme suicidado.

Entonces, lo veo de esta manera: la silla de ruedas es lo que te mantendrá en el juego. Te permitirá continuar con tu vida. Puede ser una vida cambiada, pero no será menos gratificante. Todavía salgo, todavía bailo, todavía salgo con amigos. Todavía me pongo fuerte, sigo haciendo bricolaje, todavía me visto y me divierto. La accesibilidad es un problema a veces, pero soy mucho más móvil que cuando estaba atrapado en mi casa. Muy rápidamente, pierdes tu autoconciencia al respecto. Muy rápidamente, aprende lo que aún puede hacer y cuánto de su vida se ha conservado gracias a la silla de ruedas.

Puedo bromear sobre la silla de ruedas y divertirme con ella, como vestirme como una mujer profesora X. Pude hacerlo casi de inmediato, probablemente porque estaba tan desesperado por la silla. Pero también vendrá por ti, evolucionando de esa apreciación por él.

Eso es lo que quiero que saques de mi historia. La silla de ruedas preserva tu vida. Le permite continuar con el importante negocio de la vida. Puede que no lo parezca en este momento, pero es una gran bendición, una que se hará más evidente cuanto más se conserve.

Answer 2

Leí la primera respuesta y, aunque estoy seguro de que la persona tenía buenas intenciones, no es un buen consejo. Necesitará sus brazos para moverse, así que ejercitarlos hasta que ya no pueda usarlos no lo ayudará cuando realmente necesite usar sus brazos. Encontrarás a alguien que te quiera por ti y no por tu silla, así que no necesitas encontrar a una mujer a la que le guste dar bailes de regazo. No indicó necesariamente cuál es su lesión, por lo que se supone que no puede ponerse de pie. No lo sé. No especificaste

Tampoco necesita hablar para que otras personas que no están en sillas de ruedas se sientan bien consigo mismas. No es por eso que estás aquí. No necesitas hablar para hacer que otros piensen: “Mira a este tipo en una silla, necesito arreglar mi mierda”. NO. ¡No no!

Al principio fue difícil para mí, pero así es como lo superé. Imagínese en la cama todo el día sin la silla de ruedas. Si no puedes caminar, imagina tu vida sin él. Estaría en la cama todo el día y gateando a cuatro patas para hacer cualquier cosa por mí mismo. Una silla de ruedas es solo una HERRAMIENTA. No hace una declaración política, no dice nada sobre tu personaje. No le dice a nadie nada más que usar una silla. No dice que eres débil, feo, tonto, enojado, confiable, honesto, etc. No hace ninguna de esas cosas. Es solo una herramienta para moverse.

Sí, la gente hará y dirá cosas tontas a su alrededor, pero sepa que no está solo. Quora está llena de personas con discapacidad que provienen de una variedad de orígenes. La vida no tiene que detenerse porque estás en una silla. De hecho, muchos de nosotros obtenemos grandes beneficios debido a la silla. He hecho más en mi vida en la silla que en una. Estaba en un concurso. Las celebridades se toman más fotos contigo, tenemos que ir al backstage con más frecuencia, los políticos te prestan atención en público (haces una buena sesión de fotos), ¿mencioné que las celebridades toman fotos contigo y te invitan mucho al backstage? Grandes asientos donde quiera que vayas. Si te gusta la atención, tener ruedas grandes en el costado del culo te dará mucho. ¡La vida ha sido más emocionante para mí! No es tan malo en realidad.

Entonces la vida no tiene que detenerse a menos que lo desee. Hay un mundo completamente nuevo para explorar. Obtenga una gran silla de jazz que se adapte a su personalidad y diviértase.

Ah, y no olvides el estacionamiento. ¡Es el mejor beneficio de todos!

Answer 3

No soy un usuario de silla de ruedas, pero puedo tener consejos como persona que observa y ha cuidado a muchos usuarios de sillas de ruedas.

Usted indicó que “nunca volvería a caminar bien”. Esto me da el concepto de que, cuando sea necesario, * puede * dar algunos pasos, aunque sea lentamente o con dificultad, como traslados de silla a cama, de cama a silla o de silla a silla.

Quizás es que puedes caminar, pero con extrema dificultad, lentitud y dolor. Simpatizo con usted, pero puedo ofrecerle estas observaciones.

Tengo un amigo que está en una situación similar. Él “camina” con dos bastones o un andador. Se tambalea hacia adelante, en una peligrosa caída cercana, plantando puntas de caña o andador delante de él. Luego, laboriosamente, arrastra un pie hacia adelante de dos a tres pulgadas. Balanceándose precariamente, se tambalea hacia adelante nuevamente y arrastra el otro pie. Su progreso es tedioso, extremadamente lento y es doloroso de ver. ¡También es injusto para las personas * detrás * de él!

NADIE quiere adelantarse a él. Eso sería inexcusablemente grosero y cruel. Y así, cada vez que se pone de pie temblorosamente y hace que su caracol avance lentamente, ya sea al otro lado de una habitación o por una puerta, la gente mira hacia otro lado, intenta fingir que no tuvo que ir a ningún lado para el próximo quince a veinte minutos (¡no, no estoy exagerando!) hasta que haya logrado irse o encontrar una silla. En su determinación de caminar a cualquier costo, incomoda a todos los que lo rodean.

Si fuera un usuario de silla de ruedas, ¡cuán DIFERENTE sería la situación! En una silla eléctrica, que el Departamento de rehabilitación podría conseguir para él, se acercaría a su ritmo normal de caminata. Las personas detrás de él en la fila podían moverse a su propio ritmo para seguir. ¡Las personas (como yo) que sostienen la puerta para que él entre o salga no estarían parados allí, dejando entrar el aire frío durante los quince minutos que le toma cruzar el vestíbulo a pie! Si tuviera que conseguir una silla, DEJARÍA de ser “discapacitado” y comenzaría a ser capaz. Capaz de cruzar una habitación, capaz de viajar. Capaz de llegar desde su casa al centro de ancianos almuerzo * a tiempo * en lugar de llegar 45 minutos a una hora tarde para las comidas! una silla de ruedas para él … y para nosotros … sería una conveniencia.

Es triste perder la capacidad de moverse de forma independiente. Alguien que usa una silla de ruedas o una silla de scooter puede sentir que “todos se compadecen de mí, el lisiado”, pero de hecho … el intento de caminar, cuando es tan difícil, fomenta * más * lástima. El uso de una silla, motivada o no, indica que la persona discapacitada está tomando el control de su situación. ¡Dando lo mejor de sí mismo y esforzándose por mejorar su vida y la de los demás! Esa silla NO es una prisión. En cambio, es ALAS! Es libertad. Es la habilidad, no la discapacidad. Representa el progreso y la independencia.

Será difícil, pero una vez que comience a verse como competente, capaz, móvil e independiente, * otros * también lo harán. ¡Confía en mí en esto! La confianza es la clave. Una vez que tienes eso, ¡el resto sigue! Ahora … ¡RODAMOS!

Answer 4

Puedes quedarte enojado. Puedes quedarte asustado. Pero no arregla las cosas. No cambia la situación. Entonces, después de las etapas de dolor y enojo, pude sentir que la depresión se asienta. Hay una especie de novedad en el diagnóstico, una marea de eventos que te arrastra; organización de la atención cuando sea necesario, movilidad, SIDA, etc. Pero cuando eso se hace, bueno, ahí está, y su vida está por venir. También tengo dolor crónico y severo, y saber que estaría en una silla y sufrir tanto (las drogas nunca me lo quitan todo) fue desalentador. Casi una pesadilla. Pero ahí estaba.

Entonces, la pregunta que haría cuando todo esté estable y estable, tanto como sea posible, es ¿qué estaría haciendo con su vida si NO estuviera en una silla de ruedas? ¿Aún puedes hacer eso? Mi sueño era ser académico: tenía un largo título sin terminar y muchos años en la industria. Pensé que era insuperable, con una familia joven también. Pero un buen amigo me miró y me dijo algo crítico: “tu cerebro hasta que funcione”.

Así que perseguí mi sueño: soy parte de un buen proyecto de investigación sólido que ayuda a las personas, enseño y mis estudiantes reconocen mi compromiso con ellos, estoy haciendo una maestría / doctorado después de hacer honores y terminar mi título. Ahora, ese no es necesariamente tu camino. Entonces, ¿qué es lo que siempre has soñado? Deseche los que sean imposibles SOLO cuando haya investigado para asegurarse de que no lo sean. ¿Deportes? Los paralímpicos nos enseñan todo el tiempo lo que se puede hacer. ¿Explorador? Tal vez no como lo imaginó, pero he viajado mucho por todo el mundo, y con una planificación sólida, se pueden hacer viajes y explorar. Las personas son increíblemente amables en general, cuando se les da la oportunidad 🙂 ¿qué objetivos pueden establecerse? ¿Con qué significado puedes invertir tu vida? Claro, algunas cosas son más difíciles ahora. Pero tu fuerza de concentración aumenta. Pierdes interés en el pensamiento basura y la mezquindad, ¿quién tiene tiempo para eso?

Me conseguí una silla de ruedas eléctrica, debido al dolor y maldita transformación central. Para empezar, la silla de ruedas manual inicial me hizo independiente, pero la eléctrica ha aumentado mi alcance y alcance. Busque formas de aumentar su independencia.

Y sueña. Es posible que las piernas no hagan lo que solían hacer, pero su cerebro aún funciona. Comienza a trabajar en esos sueños 🙂

Answer 5

Nací con una forma de espina bífida donde mi columna vertebral no se formó correctamente, por lo que muchas partes de mi cuerpo tampoco se formaron correctamente. Aunque tengo problemas ortopédicos, las cirugías y los nombramientos de DR siempre han sido parte de mi realidad. Antes de los once años, mis discapacidades no me impedían realmente. A riesgo de parecer cursi, creía en mis habilidades, y la gente que me rodeaba en su mayoría tenía grandes expectativas de mí, así que prospere. A veces, me tomó más tiempo hacerlo, y lograr las tareas a menudo requirió un poco de creatividad, pero con la ayuda de algunas personas realmente increíbles, realicé todo tipo de actividades.

Cuando tenía 8 años, quería ser una princesa en The King & I. Soy ciego, uso aparatos ortopédicos y tengo una plataforma en mi zapato izquierdo, porque esa pierna es 2.5 pulgadas más corta que la derecha. La cavidad de mi cadera nunca se formó, por lo que la pelota se movió hacia mi área pélvica. Mi madre esperaba que esta experiencia fuera una lección de vida sobre la gracia en la derrota. En la audición, canté “Over The Rainbow” y obtuve una gran ovación. Después de obtener el papel, mi disfraz incluía una falda de cuerpo entero, medias desnudas para cubrir mis férulas y zapatos que murieron marrones, porque no podía ir descalzo. Todos estábamos agrupados en dos y tres, así que el director me puso entre mi hermano alto y otro niño alto. Me arrastraron a donde teníamos que ir, y el tipo que interpretaba al rey no sabía que estaba discapacitado hasta 3 días antes del show.

Después de convertirme en un preadolescente, algunos problemas neurológicos, junto con un período de negligencia médica, causaron una enfermedad horrible, que limitó mi resistencia y me impidió hacer muchas cosas que solía hacer. Muchos de los planes que mi familia y yo teníamos para mi vida nunca sucederán simplemente por mi salud. Entiendo que esta es una píldora amarga para tragar. Sin embargo, tengo que concentrarme en qué contribución puedo hacer a la sociedad. Recomiendo ver a un psicólogo y unirse a algún tipo de grupo de apoyo, incluso si está en línea. Se paciente contigo mismo. Recuerde que sus sentimientos son perfectamente comprensibles después del trauma por el que ha pasado, y tómese el tiempo que necesite para superarlos. Mientras tanto, la mejor manera de combatir los sentimientos de impotencia es investigar modelos de rol y cosas que puedes hacer. Si puedes ayudar a otros, mucho mejor. Vaya a la UCIN y sostenga a los bebés. Léales a los niños. Solía ​​hablar con niños y aspirantes a maestros de educación especial sobre mis experiencias. La única salida es permitirse tiempo para sanar y encontrar la manera de salir de su adversidad de vez en cuando. Por cierto: siempre estoy disponible cuando necesitas ayuda.

Answer 6

Esta será una respuesta un poco larga, pero espero que te ayude. Para empezar, tenga en cuenta que la necesidad de usar una silla, un bastón, un andador de cualquier tipo es una forma de PÉRDIDA. Necesitamos afligir la pérdida que hemos tenido (independencia, pérdida de la extremidad, pérdida de ciertas libertades y, ciertamente, la pérdida de “simplemente” moverse). Este proceso de duelo puede llevar tiempo. No hay nada malo en tomarse el tiempo para resolver nuestro dolor, tristeza y dolor.

Obtenga asesoramiento.
Obtener asesoramiento y asesoramiento con otra persona que tenga la misma condición que usted, no solo ayudará con el aislamiento, sino que también ayudará con el síndrome de “nadie más en el mundo está pasando por lo que soy”. Sabemos que esto no es cierto, pero nuestras mentes tienden a ir a ese lugar de todos modos cuando nos enfrentamos a tener que lidiar con nuestros cuerpos, nuestro dolor o nuestras limitaciones. Las tutorías no son tan difíciles de encontrar si sabes dónde buscarlas. Si se encuentra en los EE. UU., Comuníquese con 2–1–1 y solicite el Centro de vida independiente local (ILC) o el Centro de vida independiente estatal (SILC). Si se encuentra fuera de los EE. UU., Considere comunicarse con un abogado que incluya a otras personas discapacitadas. Lo que está buscando es “Apoyo entre pares”.

Fisioterapia y la Cátedra.
Tome su silla de ruedas UN DÍA A LA VEZ. Tenga en cuenta que la silla no solo debe considerarse como una extensión de su cuerpo (ya que actúa como sus piernas), sino que también DEBE ajustarse específicamente para usted. Si le han dado una silla de ladrillo, tenga en cuenta que puede hacer que la silla se adapte específicamente a sus necesidades y esto requiere la visita de un fisioterapeuta para medir sus piernas (la silla debe ser exacta), haga que las ruedas se abrochen específicamente para facilita su uso. También necesitará guantes para sus manos para no lastimarse, así como un cojín en “J” para que sus asientos no causen llagas en la parte inferior, caderas o muslos. Tenga en cuenta que la “silla de hospital estándar” no es lo que necesita.

Lleva tus emociones UN DÍA A LA VEZ. Tus emociones, habrá días en que la ira se apodere, y eso también está bien. Se trata de aprender a adaptarse a cualquier cambio importante en el estilo de vida, y una silla es definitivamente una de ellas.

Haz lo que te funcione.
Hay personas que le dirán que su silla debe ser ‘menos restrictiva’ (comenzando con solo un ‘ladrillo estándar’, una silla rodante manual, una silla de estilo Jazzy o motorizada que se enciende en diez centavos, o incluso un scooter, PD: consideran que, por alguna razón, un scooter es “el más restrictivo” en términos de seguro … No lo entiendo, pero está bien). CONSIGA la silla que funcione para USTED, y no se deje intimidar por alguien que piense que puede “hacer más de lo que puede”. Date cuenta de que es TU equipo, no el suyo. Utiliza lo que mejor te funcione.

Tener su hogar equipado para una silla.

Una cosa es tener la necesidad de una silla, solo darse cuenta de que su hogar no está preparado para una silla. Tiene que estar cerca del 100% adaptado para una silla. Esto significa; marcos de puerta extra anchos, manijas de las puertas que se abren fácilmente, encimeras que pueden funcionar con su nueva silla y espacio en la cocina, sala de estar, baños, etc. para que la silla entre y donde necesite funcionar. Además, el exterior de su hogar debe ser accesible para discapacitados, con rampa, con las puertas al ras tanto como sea posible (excepto con una silla manual donde aprenda a abrir bordillos o marcos de puertas). Y, por supuesto, su automóvil necesitará estar equipado con un dispositivo de plataforma para sostener su scooter, jazz o si es una silla manual, sala o modificar la parte posterior de su automóvil para que se ajuste a su silla para un fácil acceso.

Realmente lleva tiempo, y debes estar dispuesto a perdonarte a ti mismo, a los ánimos, etc. Esto no es una carrera. Todos superamos este problema lo mejor que podemos. Y decir eso, estar emocionalmente configurado para ser ‘discapacitado’ no es fácil. La mayoría de las personas ni siquiera consideran el hecho de que las personas con discapacidad física pasan por varias etapas de aceptación de lo que están tratando:

Nací con parálisis cerebral, pero no me consideraba “diferente” que nadie, porque mi discapacidad era invisible en ese momento. Cuando comenzó a mostrarse, tuve que adaptarme emocionalmente a que solo me estaba mintiendo a mí mismo (todos los demás podían tener ‘algo sucedía’, incluso si no quería lidiar con eso.

2. Terminé con otros problemas secundarios (como problemas de comida, problemas para tragar, etc.) cuando esto comenzó, estaba furioso, porque era el área “única” que era “normal” hasta que estas condiciones comenzaron a suceder … ¡Todos tenemos ese ‘rincón’ de lo que sea, en el que queremos pensar que no estamos afectados (y afectados) por nuestra discapacidad, y que mi amigo, es una ilusión! Nos hacemos esto a nosotros mismos porque ‘solo queremos tener algo’ normal ‘en nuestras vidas, cuando no queremos enfrentarnos a que ya nada es “normal”. Y esta es otra forma de pérdida.

Realmente quiero desearles lo mejor para lidiar con todo. Puede tomar tiempo.

Answer 7

Después de leer todas las respuestas a continuación, parece que hay tantas opiniones diferentes a estas preguntas como respuestas a las mismas. Con eso en mente, prepárate para otro. Para empezar, no estoy en una silla de ruedas y el único problema de movilidad que he experimentado fue cuando mi espalda estaba tan mal que necesitaba usar un bastón de forma intermitente en el transcurso de unos diez años. Sin embargo, tengo un amigo que está confinado en una silla de ruedas después de un accidente automovilístico a la edad de 55 años, hace casi diez años. Sus ajustes no han sido fáciles, pero considera que cada día es una bendición de Dios, ya que se le recuerda que todavía está vivo. (Podría agregar que su esposa no sobrevivió al accidente, pero él sabe que ahora está en los brazos amorosos de Dios).

En cuanto a usted, la suposición de que nunca caminará puede considerarse de diferentes maneras. Primero, como cristiano que cree de todo corazón que Dios continúa interviniendo divinamente en nuestras vidas de manera milagrosa, no descarte el hecho de que la curación puede tener lugar. De la misma manera, no lo pongas sobre Él como un “Si me sanas, te serviré”, o “Si me dejas caminar, creeré en ti”, curación condicional. Dios puede usar una curación para Su gloria tan fácilmente como Él puede usarlo a usted de la misma manera. El apóstol Pablo lo expresó elocuentemente en 2 Corintios 12: 8–10 cuando escribió: “Me fue dada una espina en la carne, el mensajero de Satanás para abofetearme, para que no me exaltaran por encima de la medida. 8 Por esto rogué al Señor tres veces, para que se apartara de mí. 9 Y él me dijo: Mi gracia es suficiente para ti: porque mi fuerza se perfecciona en la debilidad. Por lo tanto, con mucho gusto preferiré gloriarme en mis enfermedades, para que el poder de Cristo descanse sobre mí. 10 Por lo tanto, me complace las enfermedades, los reproches, las necesidades, las persecuciones, las angustias por el amor de Dios: porque cuando soy débil, entonces soy fuerte. No se nos dice qué era esta “espina en la carne”, pero sea lo que sea, Dios consideró apropiado dejarlo como estaba y le recordó a Pablo que la gracia que mostró era suficiente. Que eso sea lo que recordamos en todo lo que hacemos.

Dios es un Dios misericordioso. No siempre conocemos o entendemos sus poderosos y santos planes para nuestras vidas. Su plan y agenda es más grande de lo que podemos imaginar o comprender. Pon tu fe en eso.

Answer 8

No estoy en una silla de ruedas, pero algún día podría estarlo. Mi aceptación de mi condición fue en realidad bastante simple. Me sentía tan mal físicamente y me caía con tanta frecuencia que fue un alivio cuando el doctor dijo: Bueno, ¡sabes que estás discapacitado! Sí, hay cosas que echo de menos poder hacer, pero después de haber sobrevivido a una enfermedad grave además de la condición de discapacidad, ¡decidí que un día sobre el suelo supera al infierno de un día en el suelo! Es un ajuste de actitud.

Answer 9

Creo que ya lo ha hecho al contactar a otras personas que usan sillas de ruedas. Están unos pasos por delante en este viaje. Manténgase en contacto para obtener el apoyo y la comprensión que ofrecen.