¡Si! Muy fácilmente. De hecho, con suficiente investigación, es posible que pueda descubrir cómo obtener de manera realista todos los reactivos sin una billetera de tamaño industrial. Una vez realizamos esta misma reacción (imagen a continuación) en uno de mis laboratorios de química orgánica durante mi educación universitaria. Todo lo que necesitaría es aceite de gaulteria, agua, anhídrido de ácido, hidróxido de sodio (comúnmente disponible en ferreterías como “lejía”) y uno o dos ácidos fuertes, que probablemente también podría encontrar en la misma ferretería estándar. He publicado un diagrama de la reacción general que hice para un viejo informe de laboratorio a continuación.
La química es así:
(1) Exponga el aceite de gaulteria a una base fuerte (lejía) y caliente el recipiente de reacción, que realizará una reacción de eliminación de adición en el grupo carbonilo, agregando el hidroxi y eliminando el grupo metoxi (también llamado reacción de saponificación).
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(2) Trabaje con ácido fuerte y agua para volver a protonar el nuevo grupo hidroxi y estabilizarlo en ácido salicílico.
(3) Aislar el precipitado de ácido salicílico con filtración.
(4) Exponga su nuevo producto de ácido salicílico a anhídrido de ácido y ácido fuerte, donde, en este caso, el hidroxi junto al grupo de ácido carboxílico (-COOH) en su ácido salicílico actuará como nucleófilo y atacará a uno de los carbonos de carbonilo. en el anhídrido de ácido. Esta es otra reacción de adición-eliminación, donde uno de los grupos éster del anhídrido se eliminará preferentemente, dando como resultado una mezcla de ácido acético y aspirina (llamada reacción de acetilación).
(5) Cristalice su producto con enfriamiento y adición de agua destilada, aísle con filtración, ¡y luego lo tendrá!
Descargo de responsabilidad importante: no recomendaría hacer esto en casa, o en cualquier otro lugar que no sea un laboratorio apropiado. Para empezar, aunque esta versión en particular es relativamente “verde” en términos de minimizar los productos de desecho y el uso de materiales corrosivos u oxidantes fuertes, todavía hay químicos peligrosos involucrados que, sin el equipo de protección adecuado, pueden dañarlo gravemente. Además, no recomendaría consumir ningún producto químico sintetizado en el hogar, ya que es probable que carezca del equipo adecuado necesario para verificar que realmente hizo lo que cree que hizo, entre otras cosas, como el equipo adecuado para la filtración y la evaluación del volumen de dosis y pureza. Hacer este producto es una experiencia de aprendizaje divertida e imparte algunos conocimientos interesantes sobre la teoría de la química orgánica, sin embargo, sintetizar productos farmacéuticos consumibles es mejor dejar que los profesionales industriales cuenten con el equipo adecuado para garantizar que se fabrica un producto seguro. Además, estos mecanismos de reacción están fácilmente disponibles en línea, ¡y probablemente puedas aprender mucho sobre la química simplemente leyendo sobre ellos! Feliz sciencing!