En una persona de 22 años que no ha sufrido un trauma, el problema subyacente tiene que ser el tejido conectivo “débil”, lo que hace que la primera parte del gran vaso sanguíneo (arteria) que sale del corazón izquierdo vaya al resto del cuerpo. (la aorta) protuberancia (aneurisma), que puede rasgarse (romperse) para que las personas tengan dolor de pecho desgarrado, seguido de un colapso si la rasgadura atraviesa y la persona sangra de esta rotura en la cavidad torácica, por lo que no el corazón ; o puede haber una rasgadura entre las capas de la pared aórtica (disección), cuando la rasgadura atraviesa y sigue una hemorragia fatal.
Las personas con este problema a menudo tienen el síndrome de Marfan congénito, a menudo hereditario, consulte la extensa información que se encuentra en la Fundación Marfan.
Diagnosticando que generalmente no es la taza de té de todos los médicos, los genetistas clínicos (documentos que se ocupan de enfermedades genéticas) generalmente son los documentos para ver, las personas altas y delgadas que tienen arañas extremadamente largas y los brazos y las piernas delgados deben hacerse revisar por un médico experto.
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Aquí hay un sistema de puntaje que su médico puede usar para calcular su riesgo de tener el cálculo de puntaje sistémico de Marfan
Desde el sitio web mencionado anteriormente, puede medirlo usted mismo:
Sus brazos, piernas, dedos de manos y pies pueden ser muy largos y delgados. Su médico puede verificar si son extra largos usando alguna de estas medidas:
- Extensión del brazo mayor que la altura (cuando estira los brazos hacia un lado y la medida de la punta del dedo a la punta del dedo es mayor que su altura)
- Relación de segmento superior a inferior reducida (cuando la longitud de su torso [hombros a piernas] es mucho más corta que la longitud de sus piernas)
- Signo positivo de la muñeca (cuando el pulgar y el meñique se superponen cuando una mano agarra la otra muñeca)