Mi padre era paciente de mielomas múltiples. ¿Hay genes en mi cuerpo de mielomas múltiples? ¿Podrían mis genes ser útiles en el trabajo de investigación para mielomas múltiples? ¿Cuáles son las instituciones? ¿Qué estudio sobre investigación de mielomas múltiples?

Answer 1

El mieloma múltiple (MM) es un tumor maligno debilitante que forma parte de un espectro de enfermedades que van desde la gammapatía monoclonal de importancia desconocida (MGUS) hasta la leucemia de células plasmáticas.
Sí, hay mutaciones presentes en MM, que incluyen del 13, del 17p13, t (4; 14), t (11; 14), amplificación 1q21.

Sin embargo, la etiología precisa de MM aún no se ha establecido. Se han sugerido roles para una variedad de factores, que incluyen causas genéticas, causas ambientales u ocupacionales, MGUS, radiación, inflamación crónica e infección.

MM se ha informado en dos o más parientes de primer grado y en gemelos idénticos, aunque ninguna evidencia sugiere una base hereditaria para la enfermedad.
La investigación en curso está investigando si el antígeno leucocitario humano (HLA) -Cw5 o HLA-Cw2 puede desempeñar un papel en la patogénesis del mieloma múltiple.
La infección por el virus del herpes humano 8 (HH8) de las células dendríticas de la médula ósea se ha encontrado en pacientes con MM y en algunos pacientes con MGUS.

Actualmente, no hay recomendaciones para evaluar a los familiares de primer grado, dada la falta de evidencia que respalde una base hereditaria.
Por lo tanto, dudo que pueda tener tales genes que puedan contribuir a la investigación en curso sobre la enfermedad.
Espero que eso responda tu pregunta.