La respuesta adecuada para esto depende totalmente de su inmunidad y fisiología personal, ¡aproximadamente la medicina tiene la respuesta segura!
Cada año, aproximadamente una de cada 100,000 personas de entre 1 y 35 años muere repentinamente por una causa natural.
La gran mayoría de los casos de muerte súbita en los jóvenes son causados por enfermedades del corazón. En aproximadamente el 70% de los casos, una autopsia revela una anormalidad estructural del corazón que condujo a una arritmia cardíaca fatal.
En adultos jóvenes y en personas mayores de 35 años, la causa más importante de muerte súbita cardíaca es un ataque cardíaco (infarto de miocardio) causado por un coágulo de sangre que obstruye la sangre y el oxígeno que fluye a una parte del corazón. El daño que esto causa puede inducir arritmias cardíacas potencialmente fatales.
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En adultos jóvenes, los ataques cardíacos pueden deberse a anomalías hereditarias que conducen a niveles altos de colesterol. Y en este grupo, y también en niños, enfermedades del músculo cardíaco en las que, por ejemplo, se agrandan partes del corazón (miocardiopatía hipertrófica), se dilatan (miocardiopatía dilatada) o en las que el tejido muscular se reemplaza por tejido cicatricial y grasa. en lugar de tejido muscular (miocardiopatía arritmogénica), son causas importantes de muerte súbita cardíaca. La mayoría de estos son afecciones hereditarias, por lo que los familiares de la persona fallecida pueden portar la misma afección.
La muerte súbita también puede ser causada por la inflamación del corazón, una afección llamada miocarditis, una malformación congénita de una arteria coronaria o anormalidades de una de las válvulas del corazón.
Alrededor del 15% de los casos de muerte súbita en individuos jóvenes son causados por afecciones fuera del corazón, en particular sangrado dentro del cráneo (hemorragia intracraneal) y bloqueo repentino de una arteria pulmonar por un coágulo de sangre, conocido como embolia pulmonar.
Minoria misteriosa
El 15% final de los casos, o por ahí (hay una gran variación dentro de los estudios), la autopsia no revela la causa de la muerte. Estos casos se denominan síndrome de muerte súbita arrítmica y se cree que se deben a los llamados síndromes primarios de arritmia hereditaria.
Estas condiciones son causadas por anormalidades hereditarias de los canales iónicos del corazón, que bajo ciertas condiciones dan lugar a arritmias cardíacas potencialmente fatales. Por ejemplo, el síndrome de QT largo congénito, el síndrome de arritmia hereditaria primaria más común, se caracteriza por un intervalo de conducción prolongado (el intervalo QT) en el electrocardiograma (ECG) de una persona.
Bajo ciertas condiciones, por ejemplo durante el ejercicio o cuando de repente se escucha un ruido fuerte, se pueden desarrollar latidos cardíacos rápidos y caóticos. Estos latidos cardíacos rápidos pueden desencadenar un repentino desmayo o convulsiones. En algunos casos, el corazón puede latir erráticamente durante tanto tiempo que puede causar la muerte súbita.
Estos síndromes de arritmia hereditarios primarios no se pueden diagnosticar durante una autopsia, porque no conducen a anomalías visibles del corazón. En cambio, pueden diagnosticarse mirando un electrocardiograma previo del fallecido o realizando pruebas genéticas utilizando tejido recolectado.
Los parientes cercanos de la persona fallecida pueden portar la misma condición, por lo que se recomienda la detección de parientes cercanos en los casos en que un joven muere por una víctima del síndrome de muerte súbita arrítmica.