¿Qué pasaría si el cromosoma Y se llenara con la misma cantidad de material que el X?

Primero necesito corregir la afirmación de que 3 genes determinan el sexo físico, es cierto que esos genes inducen el desarrollo de las células particulares, sin embargo, esos genes no son suficientes para el desarrollo adecuado de los órganos reproductivos, y también se requieren otros genes. .
En segundo lugar, la afirmación de que el resto del cromosoma Y es igual a X completamente incorrecto, porque solo las partes pequeñas y no codificantes de esos cromosomas son homólogas. El cromosoma Y contiene genes específicos, y la única función de la mayoría de ellos es el desarrollo de los órganos reproductores masculinos.
Y ahora, para responder a su pregunta, usaré el ejemplo del síndrome de Klinefelter . Es la trisomía del cromosoma X en hombres ( XXY ). Si añadiéramos todas las partes no homólogas del cromosoma X a la Y obtendríamos el mismo efecto. Entonces obtendríamos un hombre estéril con músculos más débiles, mayor altura, mala coordinación, menos vello corporal, genitales más pequeños y senos más grandes.

Parece que en este caso, podría haber menos condiciones de nacimiento en los hombres, y tal vez una mayor capacidad para mostrar discreción.

Muchos de los genes no funcionan como Mendel teorizó en que muchos genes son codominantes. Por ejemplo, se presume que en algunas mujeres que portan los genes del daltonismo, tienen una mayor capacidad para discernir los colores. Dado que tienen una X de ambos padres, tanto el gen mutado del padre como el gen más típico de la madre se expresan, lo que posiblemente produce 4 tipos de células cónicas (rojo, ámbar, verde y azul) en lugar de típico 3 (rojo, verde y azul).

Ahora, si los genes que faltan son codominantes, su adición aumentaría las funciones que representan. Algunos de los genes relacionados con la función cerebral están en este cromosoma. Si tiene dos copias, es probable que tenga más conexiones neuronales en la corteza prefrontal, y es probable que tenga más capacidad para repararlas a medida que disminuyen con la edad. Por lo tanto, podría reducir algunos comportamientos de riesgo, aumentar la capacidad de ser más exigente, permitir más “multitarea” y disminuir las formas de criminalidad más violentas e impulsivas.

Suponiendo que al “completar el material faltante” quiere decir que los mismos genes encontrados en el cromosoma Y se agregarían al cromosoma X actual, lo que se produciría sería que ya no tendríamos rasgos vinculados al sexo. Los hombres no tendrían más posibilidades de ser daltónicos o tener hemofilia que las mujeres. Tenga en cuenta que esos rasgos son recesivos y, por lo tanto, el número de hombres que los tienen se reduciría de manera significativa al instante.

Lo que realmente sucede es que uno de los cromosomas X en las mujeres está inactivo. Entonces, además de estos tres genes de los que hablas (no busqué si eso es correcto, no proporcionas un enlace para verificar), no hay mucho más diferente en hombres y mujeres.